Vivre avec une maladie orpheline chronique quand on n’est encore qu’un adolescent engendre souvent bien des questions.

Afin de répondre à l’attente de ces jeunes malades et de leurs familles, l’AFRH s’est engagée à créer un site qui aborde de façon plus spécifique les questions qui les concernent.

Nous avons souhaité dans un même temps, que l’information médicale qui y est délivrée, adopte un langage plus simple et mieux adapté à leur âge que notre site officiel www.afrh.fr.

Soucieux de la qualité et l’exactitude des informations délivrées, l’AFRH s’appuie, comme pour son site officiel, sur les publications médicales et le contrôle des médecins de son Comité Scientifique.

Découvrir la Maladie de Verneuil

Mieux connaître sa maladie permet de mieux appréhender le futur. Vous trouverez dans cette section les principales informations qui vous permettront de franchir plus facilement cette étape.

  • Qu’est-ce que la Maladie de Verneuil ?
  • Comment la reconnaître ?
  • Qui touche t-elle ?
Soutenir l'AFRH

L’AFRH propose aux jeunes qui souhaitent la soutenir en devenant adhérent un tarif spécial.

En effet, pour vous, la cotisation ne coûte que 10 €/an (contre 31 € au tarif normal).

En devenant adhérent vous aidez l’association à poursuivre sa mission d’information et de soutien aux malades, et permettez aux médecins de notre Comité Scientifique de poursuivre et étendre leurs travaux de recherche.

Votre statut d’adhérent vous permettra en outre d’accéder au forum de discussion entre malades, et de recevoir par mail le bulletin de l’association « A Fleur de Peau ».

#ensemblecontreverneuil !